三人很焦急地同时张口：“吴主任，我孙子/儿子能治好不？”

吴主任轻咳一下，清清嗓子后才说：“这个很难说。有的孩子病情轻，皮肤角化一段时间 长出嫩皮之后，再就正常了。”

“那我孙子是轻还是重啊？”

“他今天凌晨才出生，要过几天才能知道轻重的。”

“要治好得花多少钱？吴主任。”

“他这病花不了多少钱，治疗也很简单。等他能够离开保温箱了，你们回去每天给他吃维生素a 抹维生素a软膏。这两样药都非常便宜。”

“那吴主任，我们家孩子要在保温箱里放多久？”

“这个，新生儿的情况变化很难说。总要等他生命体征平稳，不需要吸氧，能够吃奶了，你们带回去才能养活啊。现在这孩子要靠鼻饲管往胃里打奶粉。”

“但是吴主任，他没有脚趾啊，以后走路会不会受影响？考大学会不会因为这是残疾就不录取？还有他的手，他的手都没有分瓣的，他以后可怎么吃饭。”当奶奶的语无伦次，她把自己对孙子未来的期盼，还有令她忐忑不安的现状担忧，都倾倒给吴主任。

“这个，他的手指头啊，我刚才仔细看了一下，以后倒是有机会做个小手术，把手指分开还是有可能的。这个，也要看他角化是不是能够控制了。”吴主任回避了孩子的脚，以后要怎么处理。

孩子的爷爷拉住吴主任，央求道：“吴主任，我和我老伴儿说是没下岗，但是厂子里也就能给开个基本工资。这孩子的药费，厂子里是不会给报的。你给我们一个实在话，要在保温箱住多久 花多少钱。”

“一点儿也不能报吗？”